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Politique et économie de la Santé
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* En Allemagne, prix de référence par classe de médicaments, génériqués et
même brevetés
[Analyse : une première qui inquiètera le Leem, et déstabilisera ceux qui
avaient vu, en France, une médecine à 2 vitesses avec
les premiers TFR ; les 2 premières classes thérapeutiques majeures concernées sont les
Statines et les Inhibiteurs de la pompe à protons ; la réforme Allemande
est, elle, restructurante sur le plan financier : fondée sur le principe de remboursements moindres, d’un ticket modérateur et de contributions majorées aux soins...
après 6 mois d'application, les caisses, lourdement endettées depuis dix ans, dégagent à nouveau des excédents]
* Publication au J.O. de la loi sur la réforme de l’assurance maladie,
dite Réforme Douste-Blazy, après validation par le conseil
constitutionnel, pour application au 1er Janvier du volet
financier
[Analyse : calendrier chargé, avec création, « à l’Automne » des
Autorités destinées à
la nouvelle gouvernance de la sécurité sociale (et des nominations
associées) ; 70 textes d’applications (décrets et arrêtés) seraient nécessaires à la mise en place de la réforme
(« avant la fin de l’année ») ; la Cnam sera pourvue d’un nouveau conseil
d'administration et d’un directeur, nommé pour cinq ans en conseil des ministres,
qui sera également le directeur de l’Uncam (regroupant les trois caisses
actuelles) ; beaucoup de bruits autour du dossier médical personnel (DMP
: appel d’offres lancé en Octobre, pour définir «six sites pilotes couvrant environ 400 000 personnes chacun»)
et son cahier des charges, et du forfait de 1 € (un moment avancé au
1er Octobre, projet abandonné... techniquement infaisable) ; caisses d’assurance maladie et syndicats de médecins ont signé un accord
sur le principe d’une négociation annuelle des tarifs médicaux, dans le cadre de la future classification commune des
7200 actes médicaux (CCAM) et de la nomenclature actuelle (c'est la valeur du point
qui fera l'objet de négociations ; un droit d'opposition des syndicats majoritaires
est prévu, ainsi que la désignation d'un arbitre en cas d'impasse !) ;
prototype présenté de la carte Vitale 2 (une photo et des données
utilisables en cas d'urgence tels que coordonnées du médecin traitant et
accès au futur DMP, en 2007...)
+ Juillet 2005 : Dans son rapport 2005, le Haut Conseil pour l'Avenir de
l'Assurance Maladie (HCAAM) juge «peu réaliste» l'objectif gouvernemental de retour du régime vers l'équilibre financier en 2007...
en un an, l'État s'est borné à assurer les nouveaux prélèvements, à
mettre en place les nouvelles instances de gouvernance et à jouer la
psychologie collective pour réduire la croissance des dépenses (une
stratégie connue pour s'émousser avec le temps) ; les actions de fond
vertueuses (DMP, médecin traitant, gestion des malades en ALD, T2A à
l'hôpital sont toutes retardées), même si leur impact financier sera
limité
+ Octobre 2005 : la PLFSS 2005 abandonne l'idée d'un équilibre des
comptes en 2007 et le repousse à l'horizon 2009... sur ce point, la
réforme est un échec (prévisible)
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Fusions-Acquisitions en Santé
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* Acquisition amicale par Mylan Laboratories
de King Pharmaceutical pour US$ 4 Milliards,
valorisant King à 16,66 dollars par action, soit une prime de 61% par rapport à son dernier cours de
clôture
[Analyse : diversification horizontale pour le co-leader Américain des
génériques dans les médicaments brevetés (King commercialise l’anti-hypertenseur
Altace, des produits de neurologie et les anti-asthmatiques, Intal et Tilade,
anciennement Fisons,
acquis de RPR-Aventis); Mylan (en raison de la compétition sur les
génériques d'omeprazole avec Schwarz Pharma) et King (en raison d'une enquête du gouvernement américain sur ses pratiques
comptables) font face actuellement à des turbulences ; la nouvelle entité représenterait un
C.A. de US$ 3 Milliards et regrouperait 6.000 salariés, dont 1,400 V.M.,
très utiles pour lancer avec succès le Nevibolol, nouveau
cardiovasculaire de Mylan ;
cependant, l'opération a reçu un accueil très négatif d'un nombre
important d'actionnaires (prix trop élevé, manque de synergies,
stratégie ambiguë), ce qui a accentué les rumeurs d'un échec
possible et les spéculations du Milliardaire Carl Icahn (acquisition
potentielle de
jusqu'à 11.9% du capital de Mylan); aucun influence sur le marché
Français, si ce n'est une nouvelle illustration du poids et du pouvoir
des actionnaires outre-Atlantique envers le Management, à la différence
de la France]
+
Février 2005 : les 2 groupes renoncent à fusionner (prix non agréé et
opposition efficace de Carl Icahn)
+
Octobre 2006 : l'interventionnisme du milliardaire Américain, Carl Icahn,
s'étend car il devient Président de la Biotech ImClone, après avoir
fait éjecter les dirigeants (en 3 ans, l'action a chuté de 86 US$ à 30
US$, malgré l'Erbitux en portefeuille, licencié à BMS)
*
Changement attendu dans le secteur OTC : la célèbre marque Biafine passe chez Johnson & Johnson
(pour un montant non divulgué)
[Analyse :
Johnson & Johnson Consumer France, propriétaire de la marque Roc,
fait l'acquisition du groupe français Biapharm, qui fabrique et distribue la crème pour soulager les brûlures, Biafine, bien connue
en France (seulement) ; Biapharm,
créé en 1972 par la famille Wenmaekers et dirigée aujourd'hui par Azharali
CASSAM CHENAI (né en 1959), dont le siège social est situé à Houdan
dans les Yvelines et qui est propriétaire de la marque Biafine, contrôle 100% du Laboratoire Medix, qui commercialise
aussi Aloplastine (bébés) et Effidia (cicatrisation) ; chez J&J, la
complémentarité est claire, avec les marques RoC, Neutrogena et Compeed
(pansement pour les plaies) ; Boehringer Ingelheim France distribuait les
produits de Medix ; Biafine est une success story marketing : partie d'un
marché étroit, elle est devenue, pour les Français, le traitement
familial idéal des coups de soleil par "tartinage épais"...
une pépite encore bien dorée]
* Acquisition par MERCK KGaA (Darmstadt) de NM Pharma, activité
générique de Pfizer en Scandinavie pour € 54 Millions
[Analyse: Merck Generics deviendra ainsi le leader du marché très porteur
(omeprazole, aussi) des médicaments génériques dans la région
; NM Pharma a réalisé en 2003 un C.A. de € 39 Millions ; les ventes de Merck Generics sont passées de
€ 100 Millions en 1995 à € 1.5 Milliard en 2003 (cinquième rang mondial)]
* Acquisition par TEVA de DOROM, activité générique de Pfizer en
Italie pour € 70 Millions
[Analyse: pour Teva, laboratoire pharmaceutique israelien, leader mondial des génériques,
c'est la deuxième acquisition en 2004, la première remontant à Janvier avec le rachat de Sicor pour
US$ 3.4 Milliards ; le C.A. de Dorom atteint € 30 Millions ; d'autres
acquisitions sont projetés en Espagne et en Scandinavie (voir ci-dessus)]
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Carnet en Santé (détails dans la PHARMAGALERIE)
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* Olivier Jacquesson, chez SANOFI-AVENTIS HQ, Vice Président Business Development et Membre du Comité de Direction Groupe
[Analyse : auparavant, AVENTIS PHARMA France, Vice P.-D.G., HOECHST MARION ROUSSEL France, Président du Directoire,
ROUSSEL-UCLAF HQ (HOECHST ROUSSEL), Membre du Directoire, SOPHARGA (ROUSSEL-UCLAF), Directeur de Division (1986 -
1990), ROUSSEL-UCLAF Mexique, D.G. (1983 - 1986), ROUSSEL-UCLAF Belgique, P.-D.G. (1981 -
1983), ROUSSEL-UCLAF HQ, Directeur Marketing International (1976 -
1981), BOSSARD, Consultant (1974 - 1976) ; Né en 1949 à Paris, Institut du Nord (Ingénieur), IAE Lille]
* Martin Christophe, chez BIOGEN IDEC UK, Vice-President, International Medical Research
[Analyse : auparavant, B.M.S. Europe (Belgique), Executive Director, Clinical Operations Europe (2001 -
2004), B.M.S. Europe (Belgique), Director, Virology Clinical Research Europe
(2001), B.M.S. Europe (Belgique), Director, Oncology Clinical Research Europe (1996 -
2001), LILLY (ELI LILLY) Europe (U.K.), Senior Clinical Research Physician Health Economics Research Europe (1995 -
1996), LILLY (ELI LILLY) Europe (U.K.), Clinical Research Physician Oncology Europe (1992 -
1995), LILLY (ELI LILLY) France, Directeur Médical Adjoint (1988 - 1991)
; Médecine (Docteur)]
* Guy-Charles Fanneau de la Horie, chez IDM (Immuno-Designed Molecules), Vice-Président et Directeur France
[Analyse : auparavant, BIOGEN INT'L (France), Vice-Président International Opérations Commerciales, D.G. (2001 - 2004) et BIOGEN France, Président (2002 -
2004), BIOGEN USA, Directeur des Ventes US (2000), BIOGEN HQ (USA), Program Executive
(1999), BIOGEN France, Directeur Europe du Sud (1997 - 1998), BIOGEN France, Directeur de la Filiale (1995 - 1997)# Fondation de la filiale Française de BIOGEN
(1995), SCHERING PLOUGH France, Directeur Département (1994 - 1995), SCHERING PLOUGH France, Chef de Gamme (1993 -
1994), SCHERING PLOUGH HQ (USA), Chef de Produit International (1992); Né en
1959; Docteur Vétérinaire, Insead MBA 1988]
* Michel Gréco, chez BIONEST CONSEIL, Membre du Comité d'Orientation Stratégique
[Analyse : DRUGABUSE SCIENCES, Administrateur (2004 - ), AVENTIS PASTEUR, Vice P.-D.G., puis en retraite (2002 -
2003),auparavant, AVENTIS PASTEUR, D.G. (2000 - 2001), PASTEUR MÉRIEUX CONNAUGHT (RHÔNE POULENC SANTÉ), D.G. (1998 -
1999), PASTEUR MÉRIEUX CONNAUGHT (RHÔNE POULENC SANTÉ), Directeur adjoint des Opérations et PASTEUR MÉRIEUX-MSD (J.V. RP-MSD), P.-D.G. (1996 -
1998), PASTEUR MÉRIEUX S.V. (RHÔNE POULENC SANTÉ), D.G. France Europe (1990 -
1995), INSTITUT MÉRIEUX (RHÔNE POULENC SANTÉ), Directeur Marketing (1988 -
1989), RHÔNE POULENC SANTÉ HQ, Directeur Marketing (1987 - 1988), THÉRAPLIX (RHÔNE POULENC SANTÉ France), D.G. (1985 -
1987), RHÔNE POULENC SANTÉ HQ, Directeur Stratégie et Marketing International (1982 -
1985); Né en 1943 en Algérie, Sciences Po 1965, Western Ontario (Canada) MBA
1968, Président d'Honneur C.I.P., Président GERS, Manager de l'Année 1997 (Nouvel
Économiste)]
* Jean-Michel Cosséry, chez GENERAL ELECTRIC HEALTHCARE HQ, Chief Marketing Officer
[Analyse : suite Acquisition par G.E. MEDICAL SYSTEMS d'AMERSHAM,auparavant,
AMERSHAM HQ, Head of Global Marketing,
PLANETMEDICA, Vice-président Business Development]
* Marc Guyader au Conseil d’Administration d’IDM (Immuno-Designed Molecules)
[Analyse : 10 ans chez Hoescht-Roussel International puis 5 ans chez SmithKline-Beckman-Allergan
(P.-D.G. France), a rejoint Synthelabo, où il a été successivement responsable des opérations internationales, responsable régional
USA et Japon, et vice-président en charge du business développement; à la suite de la fusion avec Sanofi,
nommé vice-président en charge du business développement au niveau mondial pour le groupe Sanofi-Synthelabo
; né en 1944]
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